او این هنر را دارد که حتی وادارمان کند به اتفاق های تلخ هم بخندیم و برای همین می شود گاهی که از نخندیدن خسته شده ایم سری به صفحه شخصی اش بزنیم و خستگی در کنیم اما ... امروز او در اینستاگرام مطلبی را به اشتراک گذاشته که بیشتر از آنکه دلتنگمان کند ، فرصتی به ما می دهد که فکر کنیم "با خودمان چند چندیم". مهراب قاسمخانی اعتقاد دارد که ما می توانیم معجزه کنیم.

متنی که ساعتی پیش در صفحه‌ی اینستاگرامش به اشتراک گذاشته با هم مرور می‌کنیم:

اسمش بنیامیه ولی مامانش علی کوچولو صداش می‌کنه. سه سالشه ولی نمی تونه مثل بچه های ۳ ساله‌ی دیگه بدوئه و شیرین زبونی کنه و دل مامان و باباش رو ببره، چون از دو ماهگی برای زنده موندن به دستگاه وصله. مامان علی کوچولو سه ساله به جای این که دلش قنج برای شیطونی‌های پسرش روزی چند بار براش فیزیوتراپی ریه و اندام انجام می‌ده و ترشحاتش رو ساکشن می‌کنه... ولی هنوز امید داره به معجزه... علی کوچولو یه بیماری نادر ژنتیکی داره به اسم "اس. ام. ای. تیپ یک" که اکثر بچه‌هایی که دچارش می‌شن توی همون نوزادی جونشون رو از دست می‌دن. ولی سه ساله که داره مقاومت می‌کنه. شاید علی کوچولو هم مثل مامانش به معجزه اعتقاد داره.
سر راه این معجزه یه مانع هست به اسم " اسپینارازا" که معروفه به گرونترین داروی قرن. آمپولی که باید در یک دوره درمان یک ساله به نخاع تزریق بشه و البته نه در ایران...
شاید قراره که ما همون معجزه‌ی زندگی علی کوچولو و مامانش باشیم شاید قراره کنارشون باشیم که دیگه تنها نباشن. شاید بتونیم بعدها از علی کوچولو متشکر باشیم، به خاطر کمکی که به ما کرده برای احساس آدم بودن، برای افتخار شریک بودن در خلق یک معجزه...
۹۶۲۱_۶۳۷۷_۲۹۱۰_۵۰۲۲
بنیامین صالحی مهربان

پ.ن اول: از همه دوستان و همکاران خواهش می‌کنم که اگر براشون مقدوره توی خلق این معجزه کمک کنن و شریک بشن هزینه درمان علی کوچولو کم نیست
پ.ن دوم: همونطور که در مورد صحت شرایط علی کوچولو تحقیق و پیگیری کردم. قول می‌دم نتایجش رو هم با جزئیات اطلاع رسانی کنم.